Monserrat Hernández/Grupo Marmor
La Comisión Federal para la protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que identificó tres lotes falsos de medicamento Lumigan (bimatoprost), para el tratamiento del glaucoma, por lo que recomendó no adquirirlo y reportar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar si se consumió.
Esta agencia reguladora informa que la presentación solución 0.03% de dicho medicamento, con los números de lote F65507 y fecha de caducidad 11/DIC/2022; F65511 y fecha de vencimiento 01/MAR/23, así como el lote F65516 y caducidad 10/JUN/23 no fueron fabricados por Abbvie Farmacéuticos, la farmacéutica certificada para la elaboración del tratamiento.
“Estos lotes representan un riesgo a la salud de quienes los consumen, ya que se desconocen sus ingredientes, proceso de fabricación, almacenaje y distribución, además, no cuentan con estudios que garanticen su calidad, seguridad y eficacia”, señaló la Comisión.
Por lo que en caso de requerir ese medicamento, es necesario verificar que el lote no corresponda con ninguno de los mencionados, en caso de tener duda sobre esto, se puede consultar al titular del registro sanitario, cuya información está disponible en la página de Consulta de Registros Sanitarios.
Además, se exhortó a distribuidores y farmacias a retirar cualquier tipo de medicamento con fecha de caducidad vencida o próxima a vencer, como lo establece la normatividad vigente, así como adquirir medicamentos con proveedores autorizados.
Señalar que la Secretaría de Salud estima que en México al menos cuatro por ciento de la población padece glaucoma, pero la mitad lo desconoce porque no experimenta ningún síntoma.
