El Día Europeo de la Esclerodermia se celebra cada 29 de junio desde 2009 para conmemorar y generar conciencia sobre esta enfermedad rara y autoinmune. A partir de 2010, la iniciativa se extendió a nivel mundial con la participación de países como Estados Unidos, Canadá, Australia y varios países de Sudamérica.
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por el crecimiento anormal del tejido conectivo, lo cual causa inflamación, dolor y endurecimiento en órganos, músculos y articulaciones debido al exceso de producción de colágeno en el cuerpo. Los síntomas pueden variar en su grado de afectación, y existen dos tipos principales: la esclerodermia localizada, que afecta principalmente la piel, y la esclerodermia sistémica, que afecta la piel, los vasos sanguíneos y los órganos internos en diferentes grados de severidad.
Algunos de los síntomas más comunes de la esclerodermia incluyen cansancio, piel gruesa y tirante en los dedos, manchas rojas en manos y cara, dolor en las articulaciones, dolores musculares, estrechamiento de los vasos sanguíneos en las extremidades (fenómeno de Raynaud), formaciones de calcio en los tejidos conectivos, inflamación del esófago y pérdida de peso.
El diagnóstico de la esclerodermia se realiza a través de una evaluación clínica por parte de un reumatólogo, que puede incluir un examen físico, análisis de laboratorio (como los Anticuerpos Antinucleares ANA) y, en algunos casos, una biopsia de piel.
No existe una cura establecida para la esclerodermia debido a su rareza y complejidad, pero se pueden aplicar diferentes tratamientos para controlar los síntomas. Estos tratamientos pueden incluir el uso de medicamentos vasodilatadores, antifibróticos e inmunosupresores, así como la terapia con células madre en ciertos casos. Además, se recomienda a los pacientes mantener una buena hidratación, seguir una alimentación saludable, evitar el tabaco y la nicotina, controlar el estrés y tomar medidas para proteger la piel de la exposición solar.
El Día Europeo de la Esclerodermia busca sensibilizar a la población y a la comunidad médica sobre el diagnóstico temprano, el tratamiento y la investigación científica de esta enfermedad, además de brindar apoyo y solidaridad a los pacientes que la padecen.
