Redacción / Grupo Marmor
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación y comercialización ilegal de diversos medicamentos de la empresa Bayer de México. Entre los productos involucrados se encuentran Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka-Seltzer, los cuales representan un riesgo severo para la salud pública al desconocerse su origen, ingredientes y condiciones de fabricación o almacenamiento.
De acuerdo con la dependencia, la advertencia surgió a partir de un análisis técnico-documental realizado en coordinación con la farmacéutica titular de los registros sanitarios. Tras la revisión, se identificaron severas anomalías en empaques, incongruencias en las fechas de caducidad y números de lote inexistentes o correspondientes a otros medicamentos.
Entre los productos “pirata” identificados se encuentra Tabcin Noche de 12 cápsulas con caducidad de noviembre de 2027 (NOV/27), el cual carece de número de lote visible. En el caso de Tabcin Active de 12 cápsulas, se detectaron los códigos X25RXG en la caja y M230717B en el blíster; el primero nunca fue asignado a este producto y el segundo pertenece a un medicamento distinto.
Respecto a Flanax de 550 mg, la alerta abarca la presentación con lote X2557P y caducidad diciembre de 2029 (DIC/29) en cajas de 12 y 30 tabletas, además de la caja de 30 tabletas con lote X25CFZ y caducidad diciembre de 2027 (DIC/27), códigos que no corresponden a dichas presentaciones. Por su parte, en Desenfriol D de 30 tabletas se ubicó el lote X24EKH con la leyenda de caducidad incompleta “IC28”, cuando el producto original vencía en agosto de 2022. Finalmente, para Alka-Seltzer de 100 tabletas se reportó el lote X25GUE con fecha DIC/26, la cual no coincide con el registro oficial que marcaba vencimiento en diciembre de 2025.
Cofepris instó a la población y al personal médico a no adquirir ni consumir los lotes señalados. Asimismo, recomendó comprar medicamentos únicamente en farmacias y establecimientos autorizados, verificar que el número de lote coincida entre la caja y el blíster, y reportar cualquier anomalía o reacción adversa ante las autoridades sanitarias.