Redacción / Grupo Marmor
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta de carácter urgente para retirar del mercado nacional diversos lotes de insulina glargina comercializada bajo el nombre de Lantus de 100 unidades por mililitro en su presentación de 10 mililitros. Esta medida preventiva fue implementada tras detectar que el medicamento, distribuido por la empresa Sanofi Pasteur, presentaba partículas extrañas visibles al interior de los frascos, lo que representa un serio peligro para los pacientes diabéticos al no cumplir con los estándares requeridos de calidad y seguridad.
De acuerdo con el dictamen técnico elaborado por las autoridades sanitarias, el retiro oficial se aplicará exclusivamente para las ámpulas pertenecientes a los números de lote 4F016A, 4F017A y 4F018A, los cuales comparten como fecha de caducidad el mes de febrero del año 2027. La dependencia federal aclaró que el resto de las producciones no se encuentran bajo sospecha ni presentan alteraciones, por lo que el abasto seguro de este vital fármaco de acción prolongada se mantiene garantizado en los diversos centros de salud y farmacias de todo el territorio mexicano.
Ante este riesgo, la dependencia hizo un llamado urgente a las personas que cuenten con alguno de los frascos afectados para que suspendan su aplicación de manera inmediata y acudan con su especialista médico para ajustar su tratamiento sin poner en riesgo su bienestar. Asimismo, se recomendó devolver el producto defectuoso directamente a la compañía farmacéutica y notificar de inmediato cualquier tipo de reacción adversa, recordando a la población que el líquido de la insulina siempre debe lucir completamente transparente e incoloro antes de inyectarse.