Impulsan en Congreso visibilización del lupus y enfermedades autoinmunes

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Javier Velázquez/Grupo Marmor

En el Congreso de Michoacán se llevó a cabo un encuentro para visibilizar el lupus y otras enfermedades autoinmunes, encabezado por el diputado presidente Baltazar Gaona García y especialistas del Colegio Michoacano de Reumatología.

En su mensaje de bienvenida, Gaona García destacó que se trata de una causa profundamente humana, pues ninguna persona debería enfrentar, además de la enfermedad, el dolor del rechazo, la indiferencia o la discriminación.

El legislador explicó que el lupus es un padecimiento autoinmune en el que las defensas del organismo atacan sus propios tejidos, con manifestaciones variables como dolor, fatiga y afectaciones en distintos órganos. Subrayó que no es contagioso y que es la desinformación lo que alimenta el estigma.

Gaona García llamó a la empatía, al señalar que muchas personas viven con dolores invisibles y cansancio profundo, pero aun así estudian, trabajan y cuidan a sus familias. Sostuvo que antes de juzgar se debe escuchar y entender sus condiciones para garantizar su participación en igualdad.

El diputado se comprometió a que las propuestas de este encuentro se traduzcan en trabajo legislativo serio, incluyendo el análisis de una Ley Lupus, con diálogo con especialistas y la participación directa de pacientes y familias.

Posteriormente, la doctora Yesenia Ambriz Murillo, presidenta de la asociación Alma A.C., internista y reumatóloga, advirtió que las enfermedades autoinmunes siguen siendo una asignatura pendiente en Michoacán.

Expuso que, según el censo del Inegi 2020, el estado tiene casi 4.8 millones de habitantes, y si se considera que la prevalencia de artritis reumatoide es de 1.5 por ciento, se estiman alrededor de 76 mil personas con ese padecimiento, mientras que para lupus eritematoso sistémico, con 60 casos por cada 100 mil habitantes, la cifra rondaría los 3 mil pacientes, aunque reconoció que no existe un censo oficial.

La especialista alertó sobre el retraso en el diagnóstico, que en casos de lupus puede tardar hasta seis años, lo que provoca daño orgánico y discapacidad, además de la falta de especialistas. Precisó que en Michoacán hay entre 20 y 22 reumatólogos, seis en el interior del estado -en Uruapan, Lázaro Cárdenas y Zamora- y el resto concentrados en Morelia, lo que equivale a 0.42 especialistas por cada 100 mil habitantes, muy por debajo del 1.7 recomendado en Europa.

Ambriz Murillo llamó a fortalecer la formación de especialistas, capacitar a médicos de primer contacto para la detección oportuna y garantizar el acceso a tratamientos continuos, incluidos genéricos y terapias biológicas, y afirmó que la asociación Alma busca tender puentes entre autoridades, personal de salud y pacientes para que ninguna persona enfrente sola su enfermedad.